北陆药业:2025年6月4日投资者关系活动记录表
公告时间:2025-06-05 15:49:57
证券代码:300016 证券简称:北陆药业
债券代码:123082 债券简称:北陆转债
2025 年 6 月 4 日投资者关系活动记录表
编号:【2025】第 017 号
√特定对象调研 □分析师会议
投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会
活动类别 □新闻发布会 □路演活动
□现场参观 □其他
参与单位名称
天风证券:周海涛 信达证券:曹佳琳
及人员姓名
时 间 2025 年 6 月 4 日
地 点 线上
上市公司接
董事会秘书:邵泽慧
待人员姓名
Q1、公司对比剂产品 2024 年度经营情况及 2025 年度展望
对比剂产品一直是公司的主营产品,是公司营收及利润的重要来
源。2024 年度,公司对比剂业务通过集采执标和海外市场拓展取得稳
定增长,包括积极完成碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射
液的集采执标、接续等工作;同时公司加快了对比剂产品海外的注册
步伐,相关生产线通过了欧盟 EU GMP 及巴西 ANVISA GMP 认证,
投资者关系活动 为业务的持续增长奠定了坚实的基础。
主要内容介绍 2024 年度,公司对比剂产品实现销售收入 58,804.95 万元,同比
增长 9.87%。
此外,公司研发团队正积极布局立项新产品,旨在进一步丰富对
比剂产品管线。2024 年 7 月,公司钆特酸葡胺注射液获批,并中标第
十批国家集采,已于 2025 年 4 月开始执标,可进一步提升公司对比剂
产品的市场份额和品牌影响力。展望 2025 年,公司将继续深化在全球
市场的布局,国内外并进,推动对比剂业务继续实现稳步增长。
Q2、医未医疗目前有哪些成熟的产品和应用吗?
公司目前已经有三款主打产品问世,分别是:
医未-脑医生,全球首款应用于 AD 早期诊断的 AI 医疗软件,
已取得国家药品监督管理局 III 类证书及 CE 认证,系国内唯一国际国内双认证的诊断 AD 的影像 AI 产品。
医未-睿脑,脑卒中急性期一站式 AI 辅助诊断平台,可实现卒
中 AI 诊断全周期、多模块、双影像的认证,已完成国家药品监督管
理局 III 类证及 FDA510k 认证,是国内第一批在 AI 卒中领域完成中
美双认证的产品。
医未-数疗,脑科学数字疗法,是结合临床干预技术,基于眼动
追踪技术、人工智能技术及虚拟现实(VR)技术开发的针对认知功能快速评估和康复训练的产品。该产品是全国率先融合眼动追踪和 VR 技术实现认知评估与康复治疗并达临床金标准。
Q3、医未医疗的商业模式是怎样的?
医未医疗聚焦于脑部疾病精准诊疗领域,其核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病、认知症、青少年发育障碍等脑部疾病,通过提供从筛查、诊断到康复干预的全流程一站式服务,形成闭环式的医疗服务体系,具备多元化的商业路径。
在筛查端,医未与体检机构合作推出中国首个全面“脑常规”体检套餐;在诊断端,医未拥有全国唯一的神经退行性疾病和卒中双项精准诊断平台,已和多家大型三甲医院开展合作;在康复干预端,医未通过在社区和康养机构落地数字化认知及运动康复训练中心,提供个性化康复服务,进一步拓展营收路径。
此外,医未医疗也在积极探索更多的商业模式,进一步拓宽市场覆盖面,增加点次收费场景,探索更多收入增长点,形成可持续的商业闭环。
Q4、参股公司世和基因业务进展
近期,世和基因在多癌早筛研究赛道上发布重大技术突破与产品
进展,实现了从“跟随”到“领航”的技术跨越。
世和基因潜心研发,采用超低深度全基因组测序,联合 AI 专用
大模型,全面分析血液中游离的 cfDNA 片段大小、分布等多维特征,
“大海捞针”找出肿瘤特有信号,成功推出“MERCURY 无创血检”
多癌早筛技术。世和基因基于该技术开发的“世和鹰眼”泛癌种早筛
产品,仅需一管血,即可一次性筛查肺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、
乳腺癌、食管癌、子宫内膜癌、胰腺癌等 9 种癌症,并能准确溯源患
癌部位,颠覆了传统“一癌一筛”的局限,显著提高了癌症筛查效能。
目前,“世和鹰眼”已取得欧盟 CE 认证和美国 FDA 突破性医疗
器械认定,筛查性能优于国际同类产品、国际领先。
Q5、海昌药业 2024 年度经营情况及业务展望
海昌药业是国内为数不多的具有碘类对比剂原料药生产资质和产
能的企业之一,其年产 1,000 吨的碘造影剂项目设有碘海醇、碘克沙
醇、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘比醇及碘美普尔等共计 7 个品种
生产线。随着碘克沙醇原料药、碘帕醇原料药等近期陆续获批,海昌
药业在原料药方面的优势和产业布局进一步增强,也有利于提升公司
产品的多样性及公司的综合竞争力。
附件清单 无
日期 2025 年 6 月 5 日