热景生物:北京热景生物技术股份有限公司投资者关系活动记录表(2025-002)

北京热景生物技术股份有限公司
投资者关系活动记录表
证券简称：热景生物 证券代码：688068 编号：2025-002
投资者关系  特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会
活动类别 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观  其他（策略
会、线上交流）
中信证券 青岛鸿竹资产
北京源乐晟资产 北京神农投资
新华基金 华能贵诚信托
兴合基金 格林基金
甬兴证券 华夏东方养老资产
长江证券 红土创新
聚鸣投资 宝盈基金
华宝基金 华安基金
招商基金 金信基金
汐泰投资 博道基金
循远资产 建信基金
嘉富行远 华泰资管
国信证券 泽源资产
J.P.Morgan 信达证券
参与单位名 丹羿投资 国盛融创
称 东方基金 国联基金
先锋基金 安信基金
创金合信基金 平安基金
前海人寿保险 海南恒立私募基金
华西基金 惠通基金
杉树资产 红塔红土基金
生命保险资管 融通基金
申万菱信基金 易方达
景顺长城基金 天风证券
华安证券 易方达
东吴证券 博时基金
新华资产 富国基金
南方基金 华源证券
鹏华基金 中银基金
华夏未来 德邦证券

时间 2025 年 3 月 1 日-2025 年 3 月 31 日
地点 现场、线上
公司接待人 董事长、总经理：林长青先生
员姓名 董事、董事会秘书、副总经理：石永沾先生
一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司成立于 2005 年 6 月，是一家
聚焦生物医药领域的高新技术企业，公司于 2019 年 9 月登陆科创
板。公司目前的主营业务是研发、生产和销售体外诊断试剂及配套
仪器，以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，持续聚焦医学
与公共安全检测领域产品的创新与产业化。公司的主要产品为体
外诊断试剂及仪器，主要应用于肝癌肝炎、心脑血管疾病、炎症感
染等临床领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全及其他
领域。
公司秉承“检验因我而先进”的理念，不断探索自主创新诊断
技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展液体活检（糖链外泌
体、DNA 甲基化）的癌症早筛技术，做大做强体外诊断主业。在
临床诊断领域，公司拥有多项前沿创新技术和创新产品，设立了生
物应急与临床 POCT 北京市重点实验室、北京市企业技术中心、
博士后科研工作站等；一方面继续拓展原有核心技术平台的研发，
投资者关系 扩展磁微粒化学发光、上转发光的检测试剂菜单；另一方面，积极活动主要内 拓展基于核心自主知识产权的糖链外泌体、DNA 甲基化的液体活 容介绍 检肿瘤早筛技术，进一步拓宽、拓深体外诊断领域的核心战略布
局。建立从高精度上转发光 POCT（UPT 系列）平台到小型、中型
及大型单人份化学发光平台（MQ60 仪器系列，包括 MQ60、
MQ60smart、MQ60ProB、MQ60plus、MQ60auto 等），再到大型
高通量全自动化学发光平台（C900、C2000、C3000、C6000）的战
略布局，实现了从基层医疗市场到高端医疗市场的免疫诊断全场
景应用为目标的企业战略；公司核心产品获得了广泛的市场认可，
围绕肝病领域深耕多年，已打造国内唯一的从肝炎到肝癌诊断全
流程肝健康管理平台疾病诊断及早期筛查包括肝癌三项（AFP、
AFP-L3%及 DCP）、GP73、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白、ctDNA
甲基化和外泌体；肝病预警包括数字智能 AI 诊断模型——C-
GALADⅡ肝癌风险预警模型；用药指导包括 HBVRNA 和脂肪肝
检测试剂盒。结合健康中国行公益活动、科普教育等，全面打造“国
人肝健康工程”，形成了突出的产品集群和品牌优势。
热景生物旗下创新技术孵育平台——未来技术研究院，聚焦
于探索前沿科技转化，现已布局核酸药物、抗体药物及生物技术消
费品等前沿领域，致力于打造从特色诊断到创新制药的发展战略。
二、问答环节主要内容：
除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要交流内容如下：
1、公司未来的业绩规划是怎样的？
答：2024 年 4 月公司启动了 2024 年员工持股计划，公司层面
的考核年度为 2024-2026 年三个会计年度，每个会计年度考核一次，以 2023 年扣除新冠业务收入后的营业收入为基数，2024 年、2025 年、2026 年营业收入增长率分别不低于 20%、44%、73%，
分别为 49,013.63 万元、58,816.35 万元和 70,661.31 万元。
公司将按照上述业绩指引，坚持可持续发展，致力于实现收入稳健增长、盈利水平持续提升。
2、公司海外业务进展如何？
答：海内外业务协同发展一直是公司的重点战略，截止目前，公司已在美国、印度和香港地区设立了子公司，并在泰国设立了办事处，业务已覆盖东南亚、南亚、中东、欧洲、美洲等二十余个国家及地区。同时，公司累计获得境外资质认证 600 余项（欧盟 CE
认证 259 项，其中 IVDR 认证 90 项；英国认证 10 项），积极响应
了海外市场的需求，丰富了公司产品的种类，便于进一步提高公司的国际市场拓展能力，提升公司核心竞争力。
3、请介绍一下公司的业务布局情况？
答：公司始终坚持以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，以创新为理念，以市场为导向，做强体外诊断主业，并基于生物技术发展趋势，积极拓展新的领域和战略布局。一方面，抓住机遇积极开拓市场，继续巩固及深耕体外诊断业务基础，扩大现有业务规模，秉承“创新诊断、价值检验”的理念，不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展基于国际领先糖捕获技术为核心的三大“国人健康工程”；另一方面，基于公司设立的未来技术研究院，探索前沿科技，不断拓展公司战略业务，积极布局抗体药物、活菌药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术，并取得积极进展。公司基于健康中国发展战略，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略；同时，公司也在不断加强文化建设、组织建设、人才建设，积极学习先进管理方式和理念，提高公司业务管理水平和运营效率。
4、舜景医药的创新药 SGC001 项目进展情况？
答：公司重要参股公司舜景医药携手首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授共同研发的 SGC001 注射液，作为一款急救用单克隆抗体候选药物，专为急性心肌梗死（AMI）患者的紧急治疗而设计。SGC001 项目临床试验申请（IND）已先后获得美国
食品药品监督管理局（FDA）及国家药品监督管理局（NMPA）的临
床批准，并于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快
速通道认证（Fast Track Designation）。SGC001 单抗目前正处
于急性心肌梗死患者的临床研究中，已完成的健康人临床试验研
究表明，其具有良好的安全性和耐受性。此次 FDA 快速通道的认
证获批，将进一步推动 SGC001 的商业化进程、为急性心肌梗死患
者提供更有效的治疗方案。
5、智源生物的创新药 AA001 项目进展情况？
答：公司参股公司智源生物研制的创新药 AA001 单抗临床试
验申请（IND）已于 2025 年 2 月获得国家药品监督管理局（NMPA）
批准许可。AA001 是一款由智源生物刘瑞田教授研发团队研制的
治疗用单克隆抗体药物，适用于阿尔茨海默病（Alzheimer's
disease,AD）源性轻度认知障碍及轻中度 AD 患者的治疗。刘瑞田
教授团队通过十余年的探索，发现了阿尔茨海默病抗体药物介