悦康药业:中信证券股份有限公司关于悦康药业集团股份有限公司部分募集资金投资项目延期的核查意见

中信证券股份有限公司
关于悦康药业集团股份有限公司
部分募集资金投资项目延期的核查意见
中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”“保荐机构”）作为悦康药业集团股份有限公司（以下简称“悦康药业”“公司”）的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等有关规定，对公司部分募集资金投资项目延期的事项进行了核查，具体情况如下：
一、募集资金基本情况
根据中国证券监督管理委员会于 2020年11月6日出具的《关于同意悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2020〕2929 号），公司获准向社会公开发行人民币普通股 90,000,000股，每股发行价格为人民币 24.36元，募集资金总额为 219,240.00 万元；扣除承销及保荐费用、发行登记费以及其他交易费用共计17,488.45 万元（不含增值税金额）后，募集资金净额为 201,751.55 万元，上述资金已
全部到位，经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）审验并于 2020 年 12 月 18 日出具了
《验资报告》（容诚验字[2020]230Z0290 号）。募集资金到账后，已全部存放于经公司董事会批准开设的募集资金专项账户内，公司已与保荐机构、存放募集资金的商业银行签署了募集资金三方监管协议。
具体情况详见公司2020年12月23日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票科创板上市公告书》。
二、募集资金投资项目情况
根据《悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，公司本次募集资金总额扣除发行费用后将具体投资于以下项目：

编号 项目名称 投资总额 预计募集资金
投入金额
1 研发中心建设及创新药研发项目 39,000.00 39,000.00
FDA标准固体口服片剂生产车间 8,000.00 7,000.00
建设项目
固体制剂和小容 颗粒剂智能化生产线建设项目 3,500.00 3,500.00
量水针制剂高端 奥美拉唑肠溶胶囊一致性评价研
2 生产线建设项目 究及胶囊剂生产线建设项目 10,000.00 10,000.00
小容量注射剂智能化生产线建设 6,000.00 6,000.00
项目
小计 27,500.00 26,500.00
3 原料药技术升级改造项目 10,000.00 10,000.00
4 智能编码系统建设项目 8,000.00 8,000.00
5 营销中心建设项目 5,000.00 5,000.00
6 智能化工厂及绿色升级改造项目 17,000.00 17,000.00
7 补充流动资金 45,000.00 45,000.00
合计 151,500.00 150,500.00
注：本次募集资金净额为 201,751.55 万元，其中超额募集资金金额为 51,251.55 万元。
三、本次部分募集资金投资项目延期的具体情况
为保障募集资金投资项目的顺利实施，进一步提高募集资金的效率，公司综合市场及行业环境变化，结合未来战略发展规划及募集资金投资项目建设等实际情况，拟对部分募集资金投资项目完成期限进行延期。本次部分募集资金投资项目延期前后情况如下：
序 项目名称 原预计达到可使用状态 延期后预计达到可使用状态
号 日期 日期
1 研发中心建设及创新药研发项目 2024年12月31日 2025年12月31日
2 固体制剂和小容量水针制剂高端 2024年12月31日 2025年12月31日
生产线建设项目
3 原料药技术升级改造项目 2024年12月31日 2025年12月31日
4 营销中心建设项目 2024年12月31日 2026年12月31日
（一）“研发中心建设及创新药研发项目”延期情况及原因
1、延期情况
结合目前公司募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度，在募集资金投资用途及投资规模不发生变更的情况下拟将募集资金投资项目“研发中心建设及创新药研发
项目”达到预计可使用状态日期由原计划的 2024年 12 月 31 日延长至 2025年 12月 31
日。
2、延期原因
因“新药研发项目”中，部分项目因技术指导原则，临床方案的设计及实施过程中面对诸多不确定因素，导致研发工作进展未达预期。“一致性评价和仿制药研究”中，部分项目因集采背景下的产品成本优势不明显，公司经慎重考虑暂缓了这些项目的研发工作，导致项目进展未达预期。除以上因素外其他项目均有序推进，预计完成时间为 2025年 12月 31 日。
（二）“固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目”延期情况及原因
1、延期情况
结合目前公司募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度，在募集资金投资用途及投资规模不发生变更的情况下拟将募集资金投资项目“固体制剂和小容量水针制
剂高端生产线建设项目”达到预计可使用状态日期由原计划的 2024 年 12 月 31 日延长
至 2025年 12月 31 日。
2、延期原因
该项目受外部宏观环境影响，部分工程施工未能如期完成，项目推进亦有所影响。目前，本项目仍在正常进行过程中，预计完成时间为 2025年 12 月 31日。
（三）“原料药技术升级改造项目”延期情况及原因
1、延期情况
结合目前公司募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度，在部分募集资金投资用途及投资规模不发生变更的情况下拟将募集资金投资项目“原料药技术升级改造
项目”达到预计可使用状态日期由原计划的 2024年 12 月 31 日延长至 2025年 12月 31
日。
2、延期原因
该项目受外部宏观环境影响，致使工程物资采购、物流运输、人员施工等诸多环节受阻，导致项目进展未达预期。公司积极与项目相关方进行沟通与协调，目前，本项目仍在正常进行过程中，预计完成时间为 2025年 12 月 31日。

（四）“营销中心建设项目”延期情况及原因
1、延期情况
结合目前公司募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度，在部分募集资金投资用途及投资规模不发生变更的情况下拟将募集资金投资项目“营销中心建设项目”
达到预计可使用状态日期由原计划的 2024 年 12 月 31日延长至 2026 年 12月 31日。
2、延期原因
公司重点中药创新药“注射用羟基红花黄色素 A”、“复方银杏叶片”、“紫花温肺止嗽颗粒”均已正式进入 NDA阶段。因新药获批时间的不缺定性，制约了线下营销网络的建设进度，导致项目进度缓慢。在项目前期公司着重于完善营销信息化系统项目建设，随着创新药逐渐获批，公司会依计划逐步推进营销体系以及营销团队的搭建，有序开展营销中心建设。预计完成时间为 2026年 12 月 31日。
四、对募投项目的重新论证
截至2024年11月 30日，“营销中心建设项目”项目实际募集资金投入金额未达到相关计划金额的 50%，根据《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号—规范运作》的相关规定，公司对该项目重新论证如下：
1、项目实施的必要性
（1）满足市场增长的需要
公司主营产品适应症领域广阔，包括心脑血管、糖尿病、消化系统、抗肿瘤、抗病毒、生殖健康等多个治疗领域，聚焦慢性病以及专科治疗领域，这些领域市场容量较大且发展速度较快。公司目前在这些领域上市的相关产品，均具有较快增长并始终保持市场领导者地位。
结合国家优厚的产业政策，公司产品将迎来市场扩展的良好机遇，重点中药创新药“注射用羟基红花黄色素 A”、“复方银杏叶片”、“紫花温肺止嗽颗粒”等品种未来市场即将进入快速发展阶段，市场占有率即将进入突破性扩张阶段。
（2）适应公司发展需要
公司创新药物系列产品产业化后，销售规模将大幅增长，现有营销网络已难以满足公司发展的需要。公司产品已覆盖全国主要省市、自治区，为了保证销售终端和经
销商的服务质量，以及促进新产品在市场上的推广力度，公司需要着力构建强大、稳定、可控的营销网络，以快速应对市场变化，有效增强产品的市场竞争力，并进而提升公司品牌形象和整体实力，为公司的可持续发展奠定基础。
2、项目实施的可行性
（1）公司团队和组织架构保障
公司重视营销团队和组织架构建设，建立了成熟且完善的营销体系，营销中心各部门及团队分工明确、相互协作，共同高效完成各产品的推广、宣传、销售及回款工作。公司拥有覆盖全国的营销网络和具备专业化学术推广能力的营销团队，营销力量深入下沉到城市社区医院、乡镇卫生院等机构，覆盖度广泛且深入。营销团队已积累了丰富的产品销售及推广经验，已成功将公司多种产品推向市场，并在市场上建立品牌优势和竞争力。
（2）领先的研发创新能力保障产品供应
经过多年的积淀，公司积累了成熟的产品产业化经验和能力并建立了完善的研发体系，截至目前公司已形成了以核酸创新药为基础的靶点发现平台、高通量筛选平台、工艺开发及规模化制备平台、分析质控平台；以多肽药物为基础的多肽药先进的研发技术平台、物开发平台；以小分子创新药和仿制药为基础的药物晶型研究技术平台、缓控释制剂技术平台、高端药用辅料技术平台、注射剂精细化制备技术平台等多个核心技术平台，顶尖的研发创新团队以及较高的研发投入，公司的创新能力持续增强。因此，公司有能力推进在研项目产品上市，促进公司的可持续发展。
3、重新论证的结论
综上，经重新论证，公司认为本募投项目符合公司业务发展规划，具备继续投资及实施的必要性和可行性，公司将继续实施本项目。
五、本次部分募集资金投