康泰生物:2024年半年度报告

2024 年半年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人杜伟民、主管会计工作负责人周慧及会计机构负责人(会计主管人员)周慧声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中涉及的未来发展规划及经营计划的陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
公司在本报告第三节管理层讨论与分析 十、公司面临的风险和应对措施章节，披露了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标 ......7
第三节 管理层讨论与分析 ......10
第四节 公司治理 ...... 30
第五节 环境和社会责任 ......31
第六节 重要事项 ...... 38
第七节 股份变动及股东情况 ......43
第八节 优先股相关情况 ......48
第九节 债券相关情况 ......49
第十节 财务报告 ...... 55
备查文件目录
一、经公司盖章、法定代表人签名的 2024 年半年度报告文本原件。
二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。四、其他有关资料。
以上备查文件的备置地点：公司证券事务部办公室。

释义
释义项 指 释义内容
康泰生物、本公司、公司、母公司 指 深圳康泰生物制品股份有限公司
民海生物 指 公司全资子公司北京民海生物科技有限公司
鑫泰康 指 公司全资子公司深圳鑫泰康生物科技有限公司
康泰科技 指 公司全资子公司深圳康泰生物科技有限公司
康实生物 指 公司控股子公司北京康实生物技术有限公司
为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接
疫苗 指 种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫
规划疫苗
居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免
疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府
免疫规划疫苗 指 在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上
人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种
或者群体性预防接种所使用的疫苗
非免疫规划疫苗 指 由居民自愿接种的其他疫苗
乙肝疫苗/重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） 指 用于预防乙型肝炎病毒引起感染的疫苗
用于预防由 b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染
Hib 疫苗/b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 指 （包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节
炎、会厌炎等）的疫苗
麻风二联苗/麻疹风疹联合减毒活疫苗 指 用于预防麻疹病毒和/或风疹病毒引起感染的疫苗
四联苗/四联疫苗/无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌 用于 3 月龄以上婴幼儿同时预防百日咳杆菌、白喉
联合疫苗 指 杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌和 b 型流感嗜血杆菌引
起的感染性疾病的疫苗
23 价肺炎疫苗/23 价肺炎球菌多糖疫苗 指 用于预防 23 种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病的
疫苗
百白破疫苗/吸附无细胞百白破联合疫苗 指 用于 3 月龄以上婴幼儿预防百日咳杆菌、白喉杆
菌、破伤风梭状芽孢杆菌引起的感染性疾病的疫苗
新冠灭活疫苗/新型冠状病毒灭活疫苗（Vero 细胞） 指 用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病的疫苗
重组新型冠状病毒疫苗（Y25 腺病毒载体） 指 用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病的疫苗
13 价肺炎疫苗/13 价肺炎球菌多糖结合疫苗 指 用于预防 13 种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病的
疫苗
人二倍体狂犬疫苗/冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体 指 采用狂犬病病毒固定毒株制备的一种人源细胞基质
细胞） 疫苗，用于预防狂犬病的疫苗
水痘疫苗/水痘减毒活疫苗 指 用于预防水痘的疫苗
多联疫苗指用于预防不同病原微生物引起的疾病，
如吸附百白破联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗；
多联多价疫苗 指 多价疫苗用于预防同一种病原微生物的不同血清型/
株引起的疾病，如 23 价肺炎球菌多糖疫苗、流感病
毒裂解疫苗
无应答人群 指 在完成疫苗常规接种程序后不能有效产生抗体，从
而无法有效预防相应病原微生物感染的人群
药品不良反应/不良反应 指 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关
的有害反应
合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接
预防接种异常反应/异常反应 指 种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各
方均无过错的药品不良反应。预防接种异常反应属
于药品不良反应。
药品注册批件 指 国家药品监督管理局颁发的允许药品企业进行某特
定药品生产的批准文件
批签发 指 国家药品监督管理局对获得上市许可的疫苗类制

品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及
国家药品监督管理局规定的其他生物制品，在每批
产品上市销售前或者进口时，经指定的批签发机构
进行审核、检验，对符合要求的发给批签发证明的
活动。未通过批签发的产品，不得上市销售或者进
口。依法经国家药品监督管理局批准免予批签发的
产品除外。