博拓生物:杭州博拓生物科技股份有限公司投资者关系记录表(2025-007)

杭州博拓生物科技股份有限公司 投资者关系活动记录表
证券代码：688767 公司简称：博拓生物
杭州博拓生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2025-007
□特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
投资者关系活动类 □新闻发布会 □路演活动
别
□现场参观 □√ 电话会议
□其他 （请文字说明其他活动内容）
中信建投、方正证券、保银投资、金鹰基金、长江证券、
天治基金、创金合信基金、富安达基金、金信基金、荷荷
（北京）私募基金、正圆私募基金、西部利得基金、中泰
参与单位名称及人 证券、中邮证券、博海汇金资管、天弘基金、宁银理财、
员姓名 SCHONFELD STRATEGIC ADVISORS (SINGAPORE) PTE.
LTD.、招商基金、国寿安保基金、中国人寿资管、风和资
本、兴证全球基金、名禹资管、世诚投资管理、睿郡资
管、恒复投资管理、玖鹏资产
时间 2025 年 11 月 5 日
地点 线上电话会议
董事、总经理：吴淑江；副总经理、董事会秘书：费其俊；
参会人员
财务总监：俞苗苗；证券事务代表：黄聿峰
一、公司情况简要介绍
公司长期专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售，致
力于即时检测领域的深度创新与全球化发展，构建了覆盖诊断试
剂、智能仪器及核心生物原料的全产业链体系。公司产品包括药
投资者关系活动主 物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心
要内容介绍 脏标志物检测等产品系列，其中药物滥用检测和传染病检测产品
为公司的主导产品系列。公司现已拥有 600 余个经国内、国际机
构认证的快速检测产品组合，产品特异性、灵敏度等关键性能指
标均达到行业先进水平，业务范围遍及全球多个国家和地区，其
中海外业务销售占比达 75%左右。

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公司已发展了多个重要技术平台，包括生物核心原料技术平
台、POCT 应用技术平台、微流控新技术平台、分子诊断检测平
台、动物疾病检测平台等。公司高度重视生物原料的开发，努力
从源头实现原料的自我供给，目前在药物滥用检测原料上，已实
现超 80%的原料自我供给。POCT 应用技术平台的主动式微流控荧
光检测技术也有了实质性突破，公司在第一代基于新技术平台研
发的微流控技术原型机的基础上，已经成功研发了心肌五项联合
检测试剂，能够在数分钟之内得到检测结果，极大缩短了 TAT 时
间。
前三季度，公司在现有成熟 POCT 技术平台上，持续优化和
扩展产品矩阵，推出满足不同细分领域和客户个性化需求的高质
量产品，持续推进品牌建设和渠道推广，主营业务总体维持良性
发展。由于美国加征关税影响，公司对美出口下滑。此外，传染
病检测市场尤其是呼吸道传染病、热带传染病的周期性波动，对
公司业绩亦产生了较大影响，与上年同期相比营业收入下降较为
显著。公司 1-9 月实现营业收入 3.08 亿元，较上年同期减少
20.76%；归属于上市公司股东的净利润 2226.32 万元，较上年同
期减少 75.04%。净利润降幅远高于营收降幅，主要是除上述营业
收入减少因素外，公司研发注册费用、员工持股计划产生的股份
支付费用增加，以及利息收入等财务性收益同比减少所致。
二、问答环节主要内容
1、最近关注到中美关税有缓和迹象，取消 10%的“芬太尼关
税”对公司的影响怎样的？
答：“芬太尼关税”的取消利好出口美国市场的中国企业，
根据中美经贸磋商达成的成果，双方暂停实施措施一年意味着美
国市场在未来一年内将会保持相对稳定的政策环境，在此市场环
境下，公司对美出口业务实现平稳增长较有信心。
2、公司对于今年流感流行季是怎样的判断？今年流感检测
市场是怎样的？
答：根据中国疾控中心最新发布的流感监测显示，流感病毒
是今冬明春中国急性呼吸道传染病的主要病原体，当前中国流感
活动呈现上升趋势。流感季节性特征非常明显，一旦大范围流行
市场需求增长非常迅速，现在国内消费者对于使用 POCT 检测流
感病毒的习惯已经成熟，早检测早治愈的科学理念也已深入人
心。目前国内有流感证书企业数量相较去年增加了很多，不过公
司在国内市场获证较早，往年的流感产品已经形成了良好的品牌
效应，同时在合作渠道上拥有先发优势。公司有信心把握住市场
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需求，现已做了部分备货并在有序出货中。
3、公司近期新获美国 FDA 证书情况？
答：美国子公司 VINScreenTM 系列尿液检测产品于近期获得
美国 FDA 认证。此次获批的产品可快速检测人体尿液中 18 项滥
用药物/代谢物，并提供专业版与家用版检测杯两种版本，专业
版适用于诊所、戒毒中心及司法检测等专业机构，满足高通量、
高合规性的检测需求；家用版则设计简便，为非专业人士提供快
速、私密的初步筛查手段，有助于尽早发现药物滥用风险。根据
美国疾控中心数据，仅 2024 年，美国就有超过 48,000 例死亡涉
及合成阿片类药物，其中芬太尼是主要元凶。美国缉毒局的统计
进一步显示，2024 年查获的非法芬太尼相当于 3.8 亿多剂致命
剂量，而仅 2 毫克的芬太尼就足以致命。此次获证产品对这一严
峻形势提供了全面、精准检测方案，其可在一个尿杯中同时检测
芬太尼原型及其代谢物去甲芬太尼，有效提高芬太尼检测灵敏
度。最低检出限度达到 1ng/ml。
4、公司微流控荧光免疫平台产品优势和市场是什么？
答：公司微流控荧光免疫产品致力于让“精准”与“便捷”
不再矛盾，微流控设备主要分为 FluidicNowTM仪器设备及内置冻
干微球的微列阵芯片。设备中内置的主动式液体控制装置可以精
确控制试剂芯片中的流体速度、反应时间和体积，使荧光反应更
充分，干扰更少。而微列阵芯片则采用了更快溶解速度、高灵敏
度及高稳定性的冻干微球，配合均匀的微列阵区域，使抗原、抗
体充分结合，降低背景噪声，提高灵敏度。与普通免疫荧光相比，
微流控荧光免疫产品能够用更短的时间获得更准确的结果。与化
学发光法相比，该产品不仅能够实现更为快速的定量检测，并且
可以室温运输及保存，同时仪器设备小巧轻便，能够适应更多的
检测场景。未来在微流控技术平台的基础上，公司还将搭载糖尿
病肾病类检测试剂、自身免疫抗体检测、甲状腺功能检测系列等
系列检测试剂，开发更多既快速便捷又精准定