安科生物:300009安科生物投资者关系管理信息20250824

证券代码：300009 证券简称：安科生物
安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2025-009
投资者关系活动 ☑特定对象调研 □分析师会议
类别 □媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
☑其他 （电话会议）
参与单位名称及 华源医药、国盛医药、华福医药、中邮医药、平安证券、华鑫
人员姓名 医药、信达医药、华安医药、东吴医药、东方医药、太平资产
管理、仁桥（北京）资产管理、中信建投基金、优益增投资、
泰康资产管理、Open Door Investment Management Ltd.、中国国
际金融、晨岭资本、太朴持信、深圳市尚诚资产管理、高腾国
际、鸿运私募基金管理、嘉实基金、华泰自营、翼虎投资管理、
长江养老保险、罗爵资产管理、长城基金管理、昆仑健康、武
汉证国私募基金、北京金塔股权投资、观合资产、药融圈、杭
贵投资、北京金百镕投资、上海盟洋投资管理、华宝基金管理、
上海中域投资、翊翎(北京)资本管理、中信证券凯石基金管理、
开源证券、北京泽铭投资、万得、明亚保险等 65 名机构投资者
及个人投资者
时间 2025 年 8 月 22 日
地点 电话会议
接待人员姓名 公司执行总裁姚建平先生、高级副总裁盛海先生、副总裁窦颖
辉先生、董事会秘书李坤先生、财务总监胡成浩先生、学术总
监程联胜先生、博生吉安科副总裁汪敏女士

首先，公司财务总监胡成浩先生介绍了 2025 年半年度公司
经营情况。公司 2025 年半年度实现营业收入 129,218.79 万元，
同比下降 0.51%，其中母公司实现营业收入 91,031.22 万元，同
比增长 5.13%；实现净利润 37,455.36 万元，同比下降 11.61%；
实现归属于上市公司股东的净利润 36,651.72 万元，同比下降
11.92%；经营活动产生的现金流量净额 31,642.48 万元，同比
增长 53.75%。面对行业竞争加剧和市场需求波动，公司积极优
化销售渠道和销售策略，加强市场开拓力度，公司营业收入稳
中向好，主营业务生物制品扭转去年下滑趋势，同比增长 7.49%，
其中注射用曲妥珠单抗“安赛汀”销售收入同比增长 298%。其
他业务板块也在积极拓展业务渠道、挖掘产品潜力，并持续强
化成本控制，稳步提升整体运营效能。下半年，公司将继续优
化业务结构，加大市场拓展力度、增强内部管理和资源整合，
投资者关系活动 提升运营效率与效益，进一步巩固主营业务的稳定增长态势，主要内容介绍 加快其他业务的提升步伐，从而推动公司整体业务增长。
接下来会议进入提问环节，公司与投资者就相关问题进行
了沟通，整理如下：
问 1：今年以来生长激素板块的业务情况，新患恢复水平？
目前生长激素的竞争格局如何？
答：2025 年上半年，公司生长激素新患入组同比保持增长，
生长激素水针的占比持续攀升，目前水针营收占公司整个生长
激素系列产品营收的比例已经超过 40%。由于 2024 年下半年的
新患入组相对不够理想，造成 2025 年上半年的生长激素营收与
去年同期基本持平。依托上半年的新患入组同比增长，公司将
持续推动生长激素的学术推广工作，努力实现恢复性增长的目
标。
目前生长激素市场竞争较为激烈，但总体价格体系较为稳
定。公司拥有一支以生物学、医学、药学、护理专业背景为主
的专业化营销队伍和客服队伍，产品的安全性、合规性、依从
性高以及医院的覆盖率高，相信下半年会实现恢复性增长的目标。新增的长效制剂可能会影响到现有市场格局，各个生产企业都在努力推广各自产品。与公司战略合作的维昇药业预计会在 2025 年下半年获批长效生长激素“隆培促生长素”，隆培促生长素是基于 Transcon 暂时连接技术的长效生长激素，预计会定位于高端市场。
问 2：公司与维昇药业合作的隆培促生长素的优点？
答：隆培促生长素的优点：
1.安全性好：隆培促生长素是基于 Transcon 暂时连接技术的长效生长激素，生长激素分子通过连接结构与 TransCon 载体分子结合，形成无活性且在体内不被清除的前药。前药注射到体内后，TransCon 连接结构在生理 PH 和温度下自动裂解，以特定的速率缓慢释放恢复活性、未经修饰的生长激素分子，进而发挥其生理作用，连接结构和载体分子可直接经肾脏排出体外。其耐受性良好，血药浓度与日制剂相似，安全性特征与生长激素日制剂相当；
2. 有效性：创新 TransCon 技术下的隆培促生长素，在保持
了蛋白活性不受影响的同时，也获得了较低的免疫原性。隆培促生长素释放的未经修饰的 GH 的分子没有增大，不影响组织分布和受体结合，和内源性生长激素具有同样的生理分布，能维持与内源性生长激素相同的生理作用，且其 IGF-1 应答高于日制剂的同时，GH 的直接作用也不受影响，可达到骨骺生长板并促进骨骼生长，证明其优效于生长激素日制剂；
3. 稳定性：优化的冷冻干燥制备工艺，稳定更好，降低了冷冻干燥对生物制品的不良影响；无需冷藏，室温（不超过 30℃）可储存 6 个月，2~8℃可保存 4 年半，有效的降低了运输成本，减少患者使用保存的负担；
4. 便利性、依从性：采用获得三项设计大奖的创新自动注
射装置（双腔预填充注射器），自动复溶、自动注射，操作简单，隐形针头，减少患儿打针压力，提升患者使用体验；每周只需注射一次，一年仅需注射 52 次，与日制剂相比，极大地减少了注射频次，显著减少了漏针现象，提升了依从性，可有效保证预期疗效，使治疗效果更好。
综上所述，我们认为隆培促生长素优于目前已上市的其他生长激素品种，未来可以有更好的市场表现，更易获得客户的认同。
问 3：介绍一下公司参股公司博生吉公司 CAR-T 的管线布
局？
答：博生吉公司的 CAR-T 管线布局主要有四个方向，第一个是自体 CAR-T，PA3-17 注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞治疗产品，用于治疗成人复发/难治性 T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL），近日被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种。第二个是通用现货型 CAR-T，通用现货型靶向 CD19 的 UCAR-Vδ1T 细胞药物（研发代号：UTAA09注射液）临床试验申请于 2025 年 4 月获得批准。目前进展顺利，未来适应症会向实体瘤方向拓展。第三个是 In vivo CAR-T 平台，基于慢病毒载体系统建立，目前已经完成临床前的开发，正在进入到研究者发起的临床研究（IIT）阶段。第四个是 NKCE平台，目前进展到动物实验阶段，未来希望朝自身免疫性疾病领域布局。
问 4：CD7-CART 的后续临床规划以及出海规划？
答： 近日博生吉公司的 PA3-17 注射液已被纳入突破性疗
法品种，后续将启动 II 期单臂注册临床，并争取按照附条件上市。出海的话，待产品获批以后，计划在一带一路国家进行直接申报上市的尝试。至于欧美国家，博生吉公司已经和美国食品药品监督管理局（FDA）有过沟通，可以使用在中国的临床数
据在美国直接申报注册临床 II 期。届时博生吉公司将综合考虑相关情况，独立申报临床或寻找合作伙伴进行商务拓展。
问 5：介绍一下公司的创新药研发管线？
答：公司积极推进自研创新药研发工作，其中已进入注册阶段的研发进展包括：
1、“HuA21 注射液”是公司自主研发的 HER2 靶点的一款新
药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成 Ib/II 期临床研究的受试者入组，将根据中期分析结果计划开展 III 期临床研究，目前 III 期临床试验方案讨论会已经召开，此外临床试验主要研究者（PI）将在 2025 年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布部分 II 期临床试验数据；
2、“AK2024 注射液”是公司开发的针对 HER2 靶点的创新
药物，目前已经拿到临床批件，临床前研究表明，“AK2024 注射液”可抑制 HER2 阳性肿瘤细胞的增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效；
3、“HK010 注射液”是公司开发的“PD-L1*4-1BB”双抗药物，目前 I 期临床进展顺利，已经完成剂量爬坡、适应症探索、安全性研究等工作；
4、“AK2017 注射液”（重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成 II 期临床试验入组，III 期临床试验方案讨论会已经召开；
5、用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012 项目”（人干扰素α2b 吸入用溶液）正在开展 I 期临床试验；
此外，公司对外合作项目及参股公司研发项目也取得阶段性进展：
6、公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗 HPV 癌前病变的AFN0328 注射液目前正在开展 I 期临床试验，后续公司将继续与
阿法纳公司展开深度合作，积极布局 mRNA 药物新赛道；
7、公司参股的博生吉公司的全球首例通用现货型 CAR-Vδ1T 细胞药物（UTAA09 注射液）临床试验获得 CDE 默示许可，另外还有双靶点的通用 CAR-T 在研，目前正在开展研究者发起的临床试验。此外，博生吉公司目前还在研究 In vivo CAR-T，目前已经完成临床前的开发，正在进入到研究者发起的临床研究（IIT）阶段；
8、公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组 L-IFN 腺病毒注射液”获得 CDE 的临床试验默示许可，同意在国内开展 I-IIa 期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局