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智飞生物:关于重组结核杆菌融合蛋白(EC)继续纳入国家医保目录的公告

公告时间:2024-11-28 16:58:31

证券代码:300122 证券简称:智飞生物 公告编号:2024-65
重庆智飞生物制品股份有限公司
关于重组结核杆菌融合蛋白(EC)继续纳入国家医保目录的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
根据国家医疗保障局、人力资源社会保障部《关于印发<国家基本医疗保险、
工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)>》的通知(医保发[2024]33 号,以下
简称“《2024 年国家医保目录》”),重庆智飞生物制品股份有限公司(以下简
称“公司”)全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重点产品重组结核
杆菌融合蛋白(EC)(商品名:宜卡)纳入《2024 年国家医保目录》。现将相关
情况公告如下:
一、药品的基本情况
药品名称 药品分类代码 药品分类 医保分类 编号 医保支付标准 协议有效期
65.00 元(0.3ml/瓶);
重组结核杆 96.11 元(0.5ml/瓶); 2025 年 1 月 1
菌融合蛋白 XV04C 其他诊断试剂 乙类 342 163.38 元(1.0ml/瓶); 日至 2026 年
(EC) 31.03 元(0.1ml/支 预灌封 12 月 31 日
注射器)
重组结核杆菌融合蛋白(EC)(商品名:宜卡)适用于结核杆菌感染诊断,
推荐用于 6 月龄及以上婴儿、儿童及 65 周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介
苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。
重组结核杆菌融合蛋白(EC)(商品名:宜卡)在世界卫生组织(WHO)发
布的最新的结核病(TB)综合指南和结核感染诊断检测操作手册中被推荐用于诊
断结核感染,其具有灵敏度高、特异性高、操作简便等特点,有助于临床快速且
准确地筛查出结核感染人群。截至目前,该产品还正式获得了印度尼西亚药品监
管当局的上市批准,也正式获得了澳门特别行政区政府药物监督管理局(ISAF)的使用许可。
二、对公司的影响
公司产品重组结核杆菌融合蛋白(EC)纳入《2024 年国家医保目录》有助于提高药物的可及性,扩大公司技术创新成果的受益人群,为国家结核病防控工作提供有力的支持;同时,也将有利于该产品的市场推广及未来销售,进一步发挥公司结核产品“诊、防、治”矩阵的协同效应,对公司经营发展产生积极影响。
《2024 年国家医保目录》将于 2025 年 1 月 1 日起正式执行,本次公司产品
纳入《2024 年国家医保目录》不会对公司当期经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告
重庆智飞生物制品股份有限公司董事会
2024 年 11 月 28 日

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