吉贝尔:江苏吉贝尔药业股份有限公司投资者关系活动记录表(2024年第三季度业绩说明会)

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔
江苏吉贝尔药业股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2024-006
□特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 √□业绩说明会
投资者关系活 □新闻发布会 □路演活动
动类别 □现场参观
□其他（线上会议）
参与单位名称 参与了本次业绩说明会的线上投资者
及人员姓名
时 间 2024 年 11 月 26 日 15:00-16:00
地 点 东方财富路演平台
（网址：http://roadshow.eastmoney.com/luyan/4580568）
董事长、总经理 耿仲毅
上市公司接待 财务总监 赵锁富
人员姓名 董事会秘书 翟建中
独立董事 陈留平
在东方财富路演平台的支持下，公司于 2024 年 11 月 26
日下午 15:00-16:00 召开了 2024 年第三季度业绩说明会，就投
资者关心的问题进行了线上交流，具体交流情况如下：
投资者关系活 1、请问董事长，今年尼群洛尔片销售预计可能达到多
动主要内容介 少？该药物达到市场饱和状态时的销量预计为每年多少呢？
绍
尼群洛尔片作为公司目前主要产品之一，具有良好的应用
前景，尤其适用于高血压伴高心率领域，近年来实现了较快增
长。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者占高血压人群比
例超过三分之一，尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前
景，市场空间巨大，被《国家基本医疗保险目录》《中国高血压防治指南（2018 年修订版）》《基层心血管病综合管理实践指南 2020》《高血压合理用药指南（第 2 版）》等列为推荐用药。
2、能否简单介绍下公司 2024 年前三季度的业绩情况？
2024 年前三季度，公司营业收入和归属于上市公司股东
的净利润实现双增长，其中营业收入 64,320.73 万元,同比增长4.25%，归属于上市公司股东的净利润 17,456.37 万元，同比增长 12.57%。
3、请问公司在研抗抑郁一类新药 JJH201501 的研发进展
到哪一步了？
公司在研抗抑郁一类新药 JJH201501 是一种新型的多受
体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH201501 可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减慢药物在体内的代谢速度，有望成为新型抗抑郁症药物。目前，抗抑郁新药 JJH201501 正在开展 III 期临床试验，正有序推进受试者入组工作。
4、请问董事长，公司股价现在跌破发行价，跌破增发价。公司有什么市值管理办法吗？
股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，持续提升创新能力和研发水平，聚焦主营业务，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力，提升公司在行业内的竞争地位，坚持以良好的经营业绩回报股东，回馈社会。
5、注意到公司近期又分红了，未来公司是否继续考虑如此高频次的分红？
公司综合考虑对投资者的合理回报，公司经营情况，公司
未来可持续发展需要等因素，制定了公司 2024 年前三季度利
润分配方案，并于 2024 年 11 月 15 日实施完毕。同时，公司
为积极响应中国证监会、上海证券交易所关于健全上市公司常态化分红机制，鼓励现金分红的导向，在公司章程中明确了公司发行上市后的利润分配、现金分红政策。未来，公司将继续统筹好公司发展、业绩增长与股东回报的动态平衡，以期更好的回报股东，回馈社会。
6、利可君片目前在肿瘤科室的推广情况怎样啊？
公司利可君片作为口服升白化药的主流药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。公司正全力拓展利可君片在肿瘤领域的应用情形，2022 年 5 月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022 年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效，推广效果显现。
7、请问领导，公司抗肿瘤新药 JJH201601 的临床试验进
展情况？
公司在研抗肿瘤新药 JJH201601 是公司依托脂质体药物
研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。目前，抗肿瘤新药JJH201601 已取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，已完成 I 期临床剂量爬坡试验，正在开展剂量扩展试验，同时开展 IIa 期临床试验。
8、贵公司尼群洛尔片有何独特之处，对其市场前景又是
如何看待的？
公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+ 受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者占高血压人群比例超过三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景。一项对2997 例原发性高血压患者的临床研究表明，患者治疗后心率平均下降 7 次/分钟。不同访视结果显示，治疗一个月后，心率下降值趋于缓和稳定，尼群洛尔片尤其适用于高血压伴高心率患者，疗效显著，临床不可替代，市场前景广阔。
9、公司 2024 年前三季度研发投入是多少，占营业收入的
比例呢？
公司 2024 年前三季度研发投入为 5,188.75 万元，与去年
同期相比增长 23.25%，占公司 2024 年前三季度销售收入的比例为 8.07%。公司高度重视创新药研发工作，正有序向前推进相关新药的研发工作，未来随着公司开发品种的不断增加，新药研发进度的持续推进，后续研发、临床、注册等活动的全面展开，研发投入将会持续增长。公司持续创新发展能力将更加强劲。
10、利可君专利 2025 年即将到期，请问公司采取了哪些
措施防止其未来被仿制？

公司对利可君检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质
量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该
专利对产品形成多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品
质量和临床疗效。同时，公司已就利可君晶型的制备方法以及
用途申报专利保护并取得国家知识产权局颁发的“一种利可君
的晶型 A 及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型 B 及其制
备方法、用途”发明专利证书，两种发明专利有效期均至 2041
年 12 月，进一步降低了利可君片及其原料药被仿制的风险，
提升了利可君片的技术保护和技术壁垒。目前，公司仍是国内
外唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君片国家药品标
准起草单位。
11、耿总好，贵公司是个务实的企业，但人气一直不高，
请问公司有没可并购重组的意愿安排？公司的业绩有没有可
预见性的增长？
近年来，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了同比
增长，整体发展趋势良好。如公司未来发生并购重组等重大事
项，将按照信息披露相关规定及时公告，有关信息以公司在指
定信息披露媒体上披露的公告为准。
12、公司一季度和三季度保持高分红传统，积极回报长期
投资者，非常不错。未来还能继续保持稳定的分红政策么？
公司综合考虑对投资者的合理回报，公司经营情况，公司
未来可持续发展需要等因素，制定利润分配方案。未来，公司
将继续统筹好公司发展、业绩增长与股东回报的动态平衡， 以
期更好的回报股东，回馈社会。
附件清单（如 无
有）
关于本次活动
是否涉及应当 本次活动不涉及应当披露重大信息。
披露重大信息
的说明

日 期 2024 年 11 月 26 日