海创药业:2024年半年度报告

公司代码：688302 公司简称：海创药业
海创药业股份有限公司
2024 年半年度报告

重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人 YUANWEI CHEN（陈元伟）、主管会计工作负责人史泽艳及会计机构负责人（会计主管人员）胡军声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义 ......3
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析...... 10
第四节 公司治理 ...... 45
第五节 环境与社会责任 ...... 47
第六节 重要事项 ...... 48
第七节 股份变动及股东情况...... 73
第八节 优先股相关情况 ...... 79
第九节 债券相关情况 ...... 80
第十节 财务报告 ...... 81
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管
备查文件目录 人员）签名并盖章的财务报表。
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、海创 指 海创药业股份有限公司
药业
海创有限 指 成都海创药业有限公司，系公司前身
天府诺创 指 成都天府诺创国际生物医药研究院有限公司，系公司全资子公司
海创香港 指 Hinova Pharmaceuticals （HK）Limited，系公司全资子公司
Affinitis LLC 指 Affinitis Group LLC，系公司控股股东
Hinova （U.S.） 指 Hinova Pharmaceuticals（USA）Inc.，系公司全资孙公司
Hinova （Aus） 指 Hinova Pharmaceuticals Aus Pty Ltd，系公司三级子公司
海创同力 指 成都海创同力企业管理中心（有限合伙），系公司股东
元晖同道 指 成都元晖同道企业管理中心（有限合伙），系海创同力有限合伙人
Hinova LLC 指 Hinova United LLC，系公司股东
盈创动力 指 成都盈创动力创业投资有限公司，系公司股东
Amhiron 指 Amhiron LLC，系公司股东
Affinitis Co. 指 Affinitis Group Co.Ltd.，系 Affinitis LLC 股东、海创开曼股
东，曾系海创有限股东
Hiron 指 Hiron Pharmaceuticals Inc.，系 Amhiron 股东，曾系海创开曼
股东,已于 2024 年 5 月完成注销。
拜耳 指 BAYER AG，拜耳股份有限公司
《公司章程》 指 本公司现行有效的公司章程
NMPA 指 国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理局）
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
保荐机构、主承销商 指 中信证券股份有限公司
中信证券
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
普通股、A 股 指 本公司本次发行的人民币普通股
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
报告期、本报告期 指 2024 年 1 月 1 日-2024 年 6 月 30 日
元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元
创新药 指 含有新的、结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值
的药品
CRO 指 Contract Research Organization，合同研发组织，通过合同形式
为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服务的一种
学术性或商业性科学机构
CMO 指 Contract Manufacturing Organization，主要是接受制药公司的
委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用
药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉
剂、针剂）以及包装等服务
CDMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization，定制
研发与生产业务，即在 CMO 的基础上增加相关产品的定制化研发
业务
CMC 指 Chemistry Manufacture and Control，化学成分生产和控制，主
要指药物研发过程中生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究
等药学研究工作。

Best-in-class 指 指同类药物中的最佳药物
First-in-class 指 指同类药物中的首创药物
野生型 指 野生型基因是指自然存在的未发生突变的基因，与之相对应的概
念为突变型基因
突变 指 基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变
一线治疗 指 基于循证医学证据由专业的学会制定的对于初次确诊的疾病给予
首选或标准的规范治疗药物、路径和方案
二线/二线治疗 指 一线用药失败、毒性不能耐受、或者耐药致治疗效果不明显以后，
再选择使用的治疗药物、路径和方案
三线/三线治疗 指 指一线用药、二线用药失败、或者治疗效果不明显后，选择的药物、
路径和方法
先导化合物 指 对某个靶标或模型呈现一定强度和选择性活性的化合物，一般具
有新颖的化学结构，其理化性质、药代性质和安全性等满足一定的
要求，具有类药性和可开发性。先导化合物一般不能直接成为药
物，需要对其化学结构进行优化，使上述性质达到最佳配置。先导
化合物的质量直接影响新药研发的速度和成功率
临床候选化合物 指 通过对先导化合物进行结构优化得到的具有成药前景的化合物，
一般针对某个靶标或模型呈现较高的药效学强度和选择性，具有
适宜的药代动力学、良好的理化性质、较高的安全性。候选药物经
过系统的临床前研究，经药政部门审批后可以进入临床 I 期、II
期和 III 期研究，最终经批准后成为上市药物
临床前研究 指 主要包括药物安全性评价、药物代谢动力学和药理学研究等
临床试验批件 指 药品监督管理部门对药物临床试验申请的批准。根据《中华人民共
和国药品管理法》（2019 年修订，2019 年 12 月 1 日起生效），国
务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工
作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为
同意
IND、IND 申请 指 Investigational New Drug Application，新药临床试验申请
NDA 指 New Drug Application，新药上市申请
GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范
MAH 指 Marketing Authorization Holder，药品上市许可持有人，MAH
制度是指将上市许可和生产许可分离的管理模式，上市许可持有
人可以将药品委托给不同的生产商生产，药品质量由上市许可人
负责，该制度有利于抑制制药企业产能的重复建设，并提高新药研
发的积极性
I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对
药物的耐